Perspectivas en el abordaje científico de la fibrosis quística en la etapa pediátrica [Perspectives on the scientific approach to cystic fibrosis in paediatrics]

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.10619665

Palabras clave:

enfermedades respiratorias, fibrosis quística, enfermedades pulmonares

Resumen

Objetivo: analizar las perspectivas en el abordaje científico de la fibrosis quística en la etapa pediátrica. Método: De tipo descriptivo documental, la búsqueda abarcó bases de datos especializadas, incluyendo 15 articulos distribuidos en PubMed, Scielo, Scopus y Web of Science (Wos). Resultados y conclusión: La detección de la bacteria Segniliparus rugosus en un paciente con FQ plantea interrogantes sobre la microbiología asociada a la enfermedad en este contexto. Este hallazgo, junto con las dificultades identificadas en la identificación de esta bacteria, subraya la necesidad de una exploración más profunda de la microbiota en pacientes con FQ en Ecuador.

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Referencias

Rubin BK. Cystic Fibrosis 2017 The Year in Review. Respiratory Care. 2018; 63(2): p. 238-241.

Sánchez Infante C, Razón Behar R, Ramos Carpenter LT, Barreiro Paredes B, Reyes López C, Cantillo Gámez H, et al. Fibrosis quística en niños y su seguimiento durante 40 años (1977-2017) [Cystic fibrosis in children and its follow-up for 40 years (1977-2017)]. Revista Cubana de Pediatría. 2019; 91(3): p. e882.

Aspiazu Hinostroza KA, Solano X, Suqui E, Suquilanda E, Tuquiñagua L. Revisión bibliográfica sobre la fibrosis quística [Literature review on cystic fibrosis]. Revista Estudiantil CEUS. 2019; 1(1): p. 19-24.

Wood J, Jenkins S, Putrino D, Mulrennan S, Morey S, Cecins N, et al. A smartphone application for reporting symptoms in adults with cystic fibrosis improves the detection of exacerbations: Results of a randomized controlled trial. Journal of Cystic Fibrosis. 2020; 19(2): p. 271-276

Silva Filho LV, Castaños C, Ruíz HH. Cystic fibrosis in Latin America-Improving the awareness. J Cyst Fibros. 2016;15(6):791-793. doi:10.1016/j.jcf.2016.05.007

Patricio Valle E, Burgos RI, Valle JR, Egas Bénar D, Ruiz Cabezas JC. Analysis of CFTR gene mutations and cystic fibrosis incidence in the Ecuadorian population. Invest Clin. 2007 marzo; 48(1): p. 91-98

Lascano-Vaca Y, Ortiz-Prado E, Gomez-Barreno L, Simbaña-Rivera K, Eduardo Vasconez AL, Arteaga-Espinosa ME, et al. Clinical, genetic and microbiological characterization of pediatric patients with cystic fibrosis in a public Hospital in Ecuador. BMC Pediatrics. 2020; 20(111)

Zurita J, Sevillano G, González C, Lascano Y. Segniliparus rugosus from the sputum of a child with cystic fibrosis in Ecuador: challenges in bacterial identification. New Microbes New Infect. 2020;35:100668. doi:10.1016/j.nmni.2020.100668

Paz-Y-Miño C, Zambrano AK, Ruiz-Cabezas JC, et al. Characterization of Ancestral Origin of Cystic Fibrosis of Patients with New Reported Mutations in CFTR. Biomed Res Int. 2020;2020:9074760. doi:10.1155/2020/9074760

Moya-Quiles MR, Glover G, Mondéjar-López P, Pastor-Vivero MD, Fernández-Sánchez A, Sánchez-Solís M. CFTR H609R mutation in Ecuadorian patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2009;8(4):280-281. doi:10.1016/j.jcf.2009.05.001

Valle EP, Burgos RI, Valle JR, Egas Béjar D, Ruiz-Cabezas JC. Analysis of CFTR gene mutations and cystic fibrosis incidence in the Ecuadorian population. Invest Clin. 2007;48(1):91-98.

Ortiz SC, Aguirre SJ, Flores S, Maldonado C, Mejía J, Salinas L. Spectrum of CFTR gene mutations in Ecuadorian cystic fibrosis patients: the second report of the p.H609R mutation. Mol Genet Genomic Med. 2017;5(6):751-757. doi:10.1002/mgg3.337

Ruiz-Cabezas JC, Barros F, Sobrino B, et al. Mutational analysis of CFTR in the Ecuadorian population using next-generation sequencing. Gene. 2019;696:28-32. doi:10.1016/j.gene.2019.02.015

González-Andrade F. Standardized clinical criteria and sweat test combined as a tool to diagnose Cystic Fibrosis. Heliyon. 2018;4(12):e01050. doi:10.1016/j.heliyon.2018.e01050

Paz-y-Miño C, Pérez JC, Burgos R, Dávalos MV, Leone PE. The DeltaF508 mutation in Ecuador, South America. Hum Mutat. 1999;14(4):348-350. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(199910)14:4<348::AID-HUMU11>3.0.CO;2-8

Publicado

2024-02-05

Número

Sección

Originales breves

Cómo citar

1.
Philco-Toaza PE. Perspectivas en el abordaje científico de la fibrosis quística en la etapa pediátrica [Perspectives on the scientific approach to cystic fibrosis in paediatrics]. SRS [Internet]. 2024 Feb. 5 [cited 2024 Dec. 26];3(1):32-8. Available from: https://revistasinstitutoperspectivasglobales.org/index.php/sanitas/article/view/32

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